Abril Azul: Entre o discurso e a crueza da realidade para Famílias Atípicas

 

Abril chega, e com ele a já tradicional campanha de conscientização sobre o autismo, o chamado "Abril Azul". A teoria é bela, adornada por laços azuis e discursos sobre inclusão e aceitação. No entanto, para as famílias que vivenciam o autismo em sua rotina, a realidade se apresenta com contornos bem mais ásperos e desafiadores, muitas vezes distanciando-se drasticamente da idealização propagada.

É inegável a importância de dedicar um mês à visibilidade do Transtorno do Espectro Autista (TEA). A informação é uma ferramenta poderosa para combater o preconceito e promover a compreensão. Contudo, a experiência prática das famílias com autistas revela uma lacuna gritante entre o discurso e a ação efetiva.

Um dos pontos mais críticos reside na dificuldade de acesso a direitos básicos. A concessão de benefícios, que seriam um suporte essencial para arcar com as inúmeras necessidades terapêuticas e de acompanhamento, esbarra em critérios socioeconômicos cruéis, que exigem um estado de quase indigência para serem atendidos. É inadmissível que o acesso a um direito fundamental esteja condicionado à miséria.

Outra questão fundamental, e frequentemente negligenciada, é a complexidade do quadro autista. Raramente o TEA se manifesta isoladamente. Comorbidades sérias, como transtornos de aprendizagem, sensoriais, de humor e outros, são comuns e demandam abordagens multidisciplinares e recursos adicionais. A invisibilidade dessas condições associadas dificulta ainda mais o diagnóstico preciso e o planejamento de intervenções eficazes.

É preocupante também constatar o foco quase exclusivo das políticas públicas voltadas para a infância. Crianças autistas recebem, em alguma medida, atenção e suporte. No entanto, a adolescência e a vida adulta chegam, e com elas a escassez de recursos e a persistência da exclusão. Indivíduos autistas adultos, caso suas famílias não possuam condições financeiras e emocionais para prover o apoio necessário, permanecem à margem da sociedade, privados de oportunidades de desenvolvimento, educação, trabalho e lazer.

Portanto, o "Abril Azul" precisa transcender a superficialidade das campanhas e se traduzir em ações concretas e políticas inclusivas abrangentes. Não basta pintar o mundo de azul; é preciso construir um mundo onde o respeito, o amor e a empatia se materializem em acesso facilitado a benefícios justos, em esclarecimentos sobre a complexidade do autismo e suas comorbidades, e em políticas públicas que atendam às necessidades de indivíduos autistas em todas as fases da vida.

As famílias atípicas não clamam por pena, mas por reconhecimento de suas lutas e por condições dignas para garantir o bem-estar e o desenvolvimento pleno de seus entes queridos. A verdadeira inclusão não é um favor, mas um direito fundamental que a sociedade e o poder público têm o dever de assegurar. Que este abril seja um ponto de inflexão, onde a conscientização se transforme em ação e a promessa de inclusão deixe de ser apenas um ideal distante.

Realidade da maternidade atípica em Alto Taquari além das redes sociais: análise crítica de depoimento.