Anvisa alerta sobre falsificação de medicamento para esclerose múltipla
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou um alerta sobre a falsificação de algumas unidades do medicamento para esclerose múltipla Lemtrada (alentuzumabe).
A agência determinou a apreensão,
proibição de distribuição, comercialização e uso das unidades falsificadas,
identificadas pelas seguintes características:
- lote: 7BK1221
- data de fabricação: 11/2021
- data de validade: 10/2024.
Segundo a Anvisa, a própria Sanofi,
farmacêutica detentora do registro da droga comunicou que não reconhece o lote
7BK1221 como sendo da sua cadeia de produção. Além disso, outro indício que
aponta a falsificação, é o fato de que parte da embalagem do medicamento tem
inscrições em um idioma estrangeiro.
No alerta, a agência também
solicitou aos serviços de saúde que não utilizem os medicamentos caso notem
tais características de falsificação, e disponibilizou contatos do Serviço de
Atendimento ao Consumidor da Sanofi para o esclarecimento de dúvidas sobre a
procedência do produto:
- telefone: 08007030014
- e-mail: sac.brasil@sanofi.com
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